När vi pratar omClary salvia olja, en dyrbar eterisk olja som extraheras från blommorna och bladen på Salvia Sclarea -växten i familjen Lamiaceae genom ångdestillation, kan vi inte ignorera dess kärnsjjälkomponenter - linalylacetat och linalool.Clary salvia oljaär en ljusgul till orange vätska vid rumstemperatur och avger en trevlig, komplex arom med ört-, lätta, träiga, kryddig och subtila citrusnoter. Nyckeln till dess unika charm ligger i dess höga innehåll av estrar och alkoholföreningar.
Obs: Esteralkoholjämvikten mellan linalool (C₁₀H₁₈O) och linalyylacetat (C₁₂H₂₀O₂) är den molekylära basen för aromstratifiering av clary salvia olja.
Det är värt att nämna att innehållet i linallylacetat iClary salvia oljaär särskilt framträdande, vanligtvis från 34% till 77%. Valylacetatet kan hydrolysera och frigöra fri linalool under sur eller enzymatisk verkan. Samtidigt innehåller Clary Sage -olja också en viss del av linalool- och linalyylacetat, som tillsammans utgör den kemiska basen för dess arom och effektivitet. Därför är förståelse av Linalool ett avgörande steg för att få en djupare förståelse av värdet avClary salvia olja.
LINALOOL, även känd som 3,7 - dimetyl - 1,6 - Octadien - 3 - ol, är en monoterpen alkoholförening. Det är också känt som Chenxiangchun, Yansuichun. Dessutom har Linalool två enantiomerer: (+)-R-linalool och (-)-S-linalool
 |
(+) - R -typ: med en palisanderoft, finns i korianderfrön och söta apelsiner; (-) - S Typ: Med lavendel doft, dominerande lavendel och perillaoljearom. Fragrance Application Tips: Andelen isomerer påverkar direkt lukten av naturliga eteriska oljor. |
Grundläggande egenskaper & aroma:
Utseende: färglös och brandfarlig vätska som flyter lätt.
Lukt: Dess arom beskrivs som en "stark grön med en söt träig doft", liknande aromen av palisander. Den blandar blommiga dofter (lila, dalens lilja och ros) med woody och fruktiga anteckningar. Den övergripande känslan är mjuk, lätt och genomskinlig. Men dess arom har en relativt kort uthållighet (<2 hours).
Fysikaliska egenskaper: Smältpunkt på cirka 20 grader, kokpunkt på cirka 198 grader, densitet mellan 0,85 g/cm³-0,86 g/cm³. Den är något löslig i vatten (cirka 1,589 g/L), har en låg flashpunkt (cirka 55-78 grader) och klassificeras som brandfarligt.
Naturliga källor och händelser:
Linalool är en av de mest distribuerade kryddkomponenterna i naturen, naturligtvis närvarande i över 200 växtarter. Det är en viktig eller viktig del av många eteriska oljor, inklusive: inklusive:
- Rosewood Oil, Galois Oil (huvudkälla)
- Ciliantrofröolja, blad av bladolja, lavendelolja, bergamotolja
- Clary Sage Oil (som nämnts tidigare, som en hydrolysprodukt och direkt komponent)
- Thymus eterisk olja (innehållet varierar med sorter, till exempel cirka 6% i vilda tymus serpyllum)
Extraktion och produktion:
Det finns två huvudsakliga sätt att få Linalool:
1. Naturlig extraktion: Naturlig linalool är isolerad av destillering av naturliga eteriska oljor som är rika på linalool, såsom kamferolja och palisanderolja.
Fraktionerad destillation: Separation från kamferolja/palisanderolja kräver temperaturkontroll på 198 ± 2 grader för att bevara termosensitiva strukturer;
Superkritisk CO ₂ Extraktion: Låg temperaturretention av alla komponenter, ger ökning med 12% -15%, men högre kostnad.
2. Kemisk syntes: Detta är för närvarande huvudmetoden för stor - skalaproduktion. Det finns fyra syntetiska processer, vanligtvis med hjälp av terpentin (huvudsakligen innehåller - pineene eller - pineene) som råmaterial.
2.1 Roche -metod: Användning av acetylen och aceton som råmaterial, med metalliskt natrium och flytande ammoniak som viktiga mellanmaterial. Även om det finns många syntessteg och vissa säkerhetsrisker är produktionskostnaden låg. Denna metod används främst av Xinhecheng och Disiman Company.
2.2 BASF -metod: En unik processväg utvecklad av BASF med högt kommersiellt värde. Mellanprodukter kan generera isopren och därmed utvidga en annan serie produkter. Denna metod har en låg produktionskostnad, men kräver separering av mellanprodukter.
2.3 ISOBUTENE METOD: Det kan ha lägre produktionskostnader, men det står inför högre miljörisker. Den japanska Kuraray クラレトレーディング株式会社 antar huvudsakligen denna metod.
2.4 - Pinene -metod: BBA (senare förvärvad av IFF) i Storbritannien använder huvudsakligen denna metod. Denna metod syntetiserar laurene från - pinen, och vätehalogeniden av Laurene leder till bildning av kumarin, linalool och linaloolklorider. Blandningen reagerar med kopparklorid för att erhålla linalyylacetat. Linalool och nerolidol kan erhållas genom separerings- och förtvålningsreaktioner.
Syntesprocessen kan effektivt producera linalool för att tillgodose olika behov. Kontakta oss för mer information. (E-post:sales@appchem.cn)